Solução

Dosagem: 2 ml: 0,2 mg

Posologia e modo de administração:

Para sedação em unidade de cuidados intensivos em adultos: iniciar geralmente com 1 mcg/kg durante 10 minutos, seguido de perfusão de manutenção de 0,2 a 0,7 mcg/kg/hora.

Para sedação procedural em adultos: iniciar geralmente com 1 mcg/kg durante 10 minutos, seguido de perfusão de manutenção iniciada a 0,6 mcg/kg/hora e titulada para alcançar o efeito clínico desejado, com doses variando de 0,2 a 1 mcg/kg/hora.

Recomendam-se doses alternativas para doentes com mais de 65 anos de idade e para doentes submetidos a intubação fibroscópica em vigília.

Indicações:

Um agonista relativamente seletivo dos recetores alfa2-adrenérgicos indicado para:

Sedação de doentes inicialmente intubados e submetidos a ventilação mecânica durante o tratamento em ambiente de cuidados intensivos. Administrar Precedex por perfusão contínua, não excedendo 24 horas.

Sedação de doentes não intubados antes e/ou durante procedimentos cirúrgicos e outros procedimentos.

Dosagem: 40 mg

Posologia e modo de administração: DRGE com esofagite erosiva:

Adultos: a dose é de 20 mg ou 40 mg de NEXIUM administrados uma vez por dia por injeção intravenosa (não inferior a 3 minutos) ou por perfusão intravenosa (10 a 30 minutos).

Pediátrico: administrar as seguintes doses uma vez por dia por perfusão intravenosa durante 10 a 30 minutos.

1 ano a 17 anos: peso corporal inferior a 55 kg: 10 mg; peso corporal igual ou superior a 55 kg: 20 mg

1 mês a menos de 1 ano de idade: 0,5 mg/kg

Em doentes com compromisso hepático grave (classe C de Child-Pugh), não deve ser excedida a dose máxima de 20 mg de NEXIUM uma vez por dia.

Indicações: 

Um inibidor da bomba de protões indicado para o tratamento de:

Doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) com esofagite erosiva (EE) em adultos e doentes pediátricos com mais de um mês de idade, quando a terapêutica oral não é possível ou adequada. Redução do risco de ressangramento de úlceras gástricas ou duodenais após endoscopia terapêutica em adultos.

Dosagem: 5 mg

Posologia e modo de administração: Doentes adultos com AR, APs ou EA: 5 mg duas vezes por dia;

Doentes pediátricos com 2 anos de idade ou mais com APs ou AIJp e peso corporal de pelo menos 10 kg: 5 mg duas vezes por dia para aqueles ≥40 kg ou dose equivalente baseada no peso duas vezes por dia para aqueles <40 kg.

Doentes adultos com CU: 5 mg duas vezes por dia

Indicações: Um inibidor da Janus quinase (JAK):

Artrite reumatoide (AR) moderada a grave, em doentes com resposta inadequada ou intolerância a um ou mais bloqueadores do TNF.

Artrite psoriática (APs) ativa, em doentes com resposta inadequada ou intolerância a um ou mais bloqueadores do TNF.

Espondilite anquilosante (EA) ativa, em doentes com resposta inadequada ou intolerância a um ou mais bloqueadores do TNF.

Colite ulcerosa (CU) moderada a grave, em doentes com resposta inadequada ou intolerância a um ou mais bloqueadores do TNF.

Artrite idiopática juvenil poliarticular (AIJp) ativa, em doentes com resposta inadequada ou intolerância a um ou mais bloqueadores do TNF.

Dosagem: 5 ml: 500 mg

Posologia e modo de administração:

Crises de início parcial (monoterapia ou terapêutica adjuvante):

• 1 mês a <6 meses: 7 mg/kg duas vezes por dia; aumentar em incrementos de 7 mg/kg duas vezes por dia a cada 2 semanas até à dose recomendada de 21 mg/kg duas vezes por dia.

• 6 meses a <4 anos: 10 mg/kg duas vezes por dia; aumentar em incrementos de 10 mg/kg duas vezes por dia a cada 2 semanas até à dose recomendada de 25 mg/kg duas vezes por dia.

• 4 anos a <16 anos: 10 mg/kg duas vezes por dia; aumentar em incrementos de 10 mg/kg duas vezes por dia a cada 2 semanas até à dose recomendada de 30 mg/kg duas vezes por dia.

• Adultos com 16 anos ou mais: 500 mg duas vezes por dia; aumentar em incrementos de 500 mg duas vezes por dia a cada 2 semanas até à dose recomendada de 1500 mg duas vezes por dia.

Crises mioclónicas em adultos e doentes pediátricos com 12 anos ou mais:

• 500 mg duas vezes por dia; aumentar em incrementos de 500 mg duas vezes por dia a cada 2 semanas até à dose recomendada de 1500 mg duas vezes por dia.

Crises tónico-clónicas generalizadas primárias:

• 6 anos a <16 anos: 10 mg/kg duas vezes por dia; aumentar em incrementos de 10 mg/kg duas vezes por dia a cada 2 semanas até à dose recomendada de 30 mg/kg duas vezes por dia.

• Adultos com 16 anos ou mais: 500 mg duas vezes por dia; aumentar em incrementos de 500 mg duas vezes por dia a cada 2 semanas até à dose recomendada de 1500 mg duas vezes por dia.

Indicações:

Indicado para o tratamento de crises de início parcial em doentes com 1 mês de idade ou mais.

Indicado como terapêutica adjuvante no tratamento de crises mioclónicas em doentes com 12 anos de idade ou mais com epilepsia mioclónica juvenil ou crises tónico-clónicas generalizadas primárias em doentes com 6 anos de idade ou mais com epilepsia generalizada idiopática.

Posologia e modo de administração: A dose recomendada é de 10 mg por via oral uma vez por dia de manhã, com ou sem alimentos.

Para controlo glicémico adicional, a dose pode ser aumentada para 25 mg por via oral uma vez por dia em doentes que toleram a empagliflozina.

Indicações:

Um inibidor do co-transportador sódio-glicose tipo 2 (SGLT2) indicado para:

Reduzir o risco de morte cardiovascular e hospitalização por insuficiência cardíaca em adultos com insuficiência cardíaca.

Reduzir o risco de declínio sustentado da TFGe, doença renal em fase terminal, morte cardiovascular e hospitalização em adultos com doença renal crónica em risco de progressão.

Reduzir o risco de morte cardiovascular em adultos com diabetes mellitus tipo 2 e doença cardiovascular estabelecida.

Como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em adultos e doentes pediátricos com 10 anos de idade ou mais com diabetes mellitus tipo 2.

Dosagem: 40 mg de parecoxib

Posologia e modo de administração: A dose recomendada é de 40 mg, administrada por via intravenosa (IV) ou intramuscular (IM), seguida, conforme necessário, de 20 mg ou 40 mg a cada 6 a 12 horas, não excedendo 80 mg por dia.

Indicações: Para o tratamento de curta duração da dor pós-operatória em adultos.

Dosagem: 500 mg

Posologia e modo de administração: Administrar dexrazoxano por perfusão intravenosa durante 15 minutos.

NÃO ADMINISTRAR POR INJEÇÃO INTRAVENOSA RÁPIDA.

A proporção posológica recomendada de dexrazoxano para doxorrubicina é de 10:1 (por exemplo, 500 mg/m² de dexrazoxano para 50 mg/m² de doxorrubicina).

Não administrar doxorrubicina antes do dexrazoxano.

Reduzir a dose em 50% em doentes com depuração de creatinina <40 ml/min.

Indicações: Indicado para reduzir a incidência e a gravidade da cardiomiopatia associada à administração de doxorrubicina em mulheres com cancro da mama metastático que tenham recebido uma dose cumulativa de doxorrubicina de 300 mg/m² e que continuarão a receber terapêutica com doxorrubicina para manter o controlo tumoral.

Dosagem: 50 mg

Posologia e modo de administração: Dose inicial de 100 mg, seguida de 50 mg a cada 12 horas, administrados por via intravenosa durante aproximadamente 30 a 60 minutos.

Compromisso hepático grave (Child-Pugh C): dose inicial de 100 mg, seguida de 25 mg a cada 12 horas.

Indicações: Indicada em doentes com 18 anos de idade ou mais para:

Infeções complicadas da pele e das estruturas cutâneas.

Infeções intra-abdominais complicadas.

Pneumonia bacteriana adquirida na comunidade.

Dosagem: 7,5 ml: 4,5354 g, 15 ml: 9,0708 g (equivalente a 1 mmol de gadobutrol/ml)

Posologia e modo de administração: A dose recomendada para adultos e doentes pediátricos (incluindo recém-nascidos de termo) é de 0,1 ml/kg de peso corporal. Administrar por injeção intravenosa em bolus. Após a injeção, proceder a lavagem com solução salina normal.

Indicações: É um agente de contraste à base de gadolínio indicado para utilização em imagiologia por ressonância magnética (RM).

Dosagem: 40 mg

Posologia e modo de administração:

DRGE associada a EE: a dose recomendada em adultos é de 40 mg administrados uma vez por dia por perfusão intravenosa durante 7 a 10 dias.

Condições de hipersecreção patológica, incluindo síndrome de ZE: a dose recomendada em adultos é de 80 mg administrados a cada 12 horas por perfusão intravenosa.

Administração: apenas para perfusão intravenosa. A perfusão intravenosa pode ser administrada durante 2 minutos ou 15 minutos.

Indicações: Indicado em adultos para as seguintes situações: tratamento de curta duração (7 a 10 dias) da doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) associada a antecedentes de esofagite erosiva (EE).

Condições de hipersecreção patológica, incluindo síndrome de Zollinger-Ellison (ZE).

Dosagem: 5 ml: 50 mg

Posologia e modo de administração: Intubação traqueal: a dose inicial recomendada é de 0,6 mg/kg.

Intubação de sequência rápida: 0,6 a 1,2 mg/kg.

Doses de manutenção: orientadas pela resposta à dose anterior, não devendo ser administradas até que a recuperação seja evidente.

Perfusão contínua: taxa inicial de 10 a 12 mcg/kg/min. Iniciar apenas após evidência precoce de recuperação espontânea após uma dose de intubação.

Indicações: Indicado como adjuvante da anestesia geral para facilitar tanto a intubação traqueal de sequência rápida como a intubação de rotina, e para proporcionar relaxamento muscular esquelético durante cirurgia ou ventilação mecânica.

Dosagem: 50 mg

Posologia e modo de administração: Via oral, a dose diária recomendada de vildagliptina é de 100 mg, administrada como uma dose de 50 mg de manhã e uma dose de 50 mg à noite.

Indicações: Adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em adultos com diabetes mellitus tipo 2.